Regulatory Affairs - Schwerpunkt Medizinprodukte (w/m/d)

Regulatory Affairs - Schwerpunkt Medizinprodukte (w/m/d) in Medipark 1, 83088 Kiefersfelden, Deutschland. Diese Position kann in Festanstellung, Vollzeit oder Teilzeit besetzt werden.

Über uns

Meditrade ist ein kontinuierlich wachsender Medizinproduktehersteller in Europa und gilt als starker Systempartner für die Vollversorgung von Kliniken und kliniknahen Einrichtungen mit Medizinprodukten und deren Dienstleistungen sowie als Partner des Fachhandels. Mit dem Leitsatz „Schutz auf der ganzen Linie“ machte die Meditrade GmbH bei Firmengründung im Jahr 1988 zunächst als Hersteller von sich reden.

Was Sie tun werden

• Überwachung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen für Medizinprodukte.
• Erstellung und Pflege von technischen Dokumentationen.
• Zusammenarbeit mit nationalen und internationalen Behörden.
• Unterstützung bei der Markteinführung neuer Produkte.
• Schulung und Beratung interner Abteilungen zu regulatorischen Themen.

Was wir suchen

• Abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften, Ingenieurwissenschaften oder vergleichbar.
• Erfahrung im Bereich Regulatory Affairs, idealerweise im Medizinproduktebereich.
• Kenntnisse der einschlägigen Normen und Richtlinien (z.B. MDR, ISO 13485).
• Gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
• Analytisches Denken und strukturierte Arbeitsweise.

Warum Sie zu uns kommen sollten

• Mitarbeiterevents, Parkplatz.
• Ein dynamisches und wachsendes Unternehmen mit spannenden Aufgabenbereichen.
• Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten und Weiterbildung.

Arbeitsort

• Medipark 1, 83088 Kiefersfelden, Deutschland

Wie Sie sich bewerben

Klicken Sie auf den Bewerben-Button und Ihr Online-Lebenslauf wird verwendet und mit dem Recruiter geteilt.