Ihre Aufgaben
- Überwachung und Erstellung von medizinisch-pharmazeutischen Zulassungstexten für Arzneimittel (Packungsbeilagen, Etiketten)
- Erstellen von Vorlagen und laufende Aktualisierung der Texte
- Durchführung von Internet-Recherchen und Bearbeiten von Änderungen in Zusammenhang der Verpackungskennzeichnungen und -texten
- Behördenmeldungen von Änderungen und Anpassungen
- Archivierung zulassungsbedingter Unterlagen
- Zusammenarbeit mit unserer Qualitätssicherung und Produktion
Voraussetzungen
Ihr Profil
- Freude in der Erstellung von Texten und an Recherche-Tätigkeiten
- Sicherer Umgang mit MS-Word
- Sorgfältiges, exaktes und selbstständiges Arbeiten
- Teamplayer mit ausgeprägtem Verantwortungsbewusstsein
Unser Angebot
- Ein abwechslungsreiches Aufgabengebiet mit Raum zur Entfaltung und individuellen Entwicklungsmöglichkeiten
- Ein angenehmes Betriebsklima bei leistungsgerechter Entlohnung in einem erfolgreichen Familienunternehmen
- Betriebliches Gesundheitsmanagement, Kantine und vieles mehr...
- Nach erfolgreicher Einarbeitung besteht die Möglichkeit auf ein flexibles Arbeitsmodell mit mobilem Arbeiten und Gleitzeit
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