Ihre Aufgabe ist die Planung und Durchführung der Reinigungsvalidierung im Bereich der Wirkstoff- und Arzneimittelherstellung sowie das Monitoring etablierter Reinigungsverfahren. Des Weiteren planen und betreuen Sie selbstständig und eigenverantwortlich Schulungsmaßnahmen und führen diese aus. Grundlage Ihrer Tätigkeit ist die sorgfältige Pflege der GMP- und QS-Dokumentationen.
- abgeschlossene Ausbildung in einer technischen Fachrichtung (Pharmatechnik, Lebensmitteltechnologie oder vergleichbare Ausbildung mit pharmazeutischem Hintergrund)
- praktische Erfahrung im GMP-Bereich
- fachliche Flexibilität, selbstständige und präzise Arbeitsweise sowie Freude an der Teamarbeit
- gute Englischkenntnisse
- sicherer Umgang mit MS-Office
Anzeigenart | Stellenangebot |
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Arbeitszeit | Vollzeit |
Vertragsart | Festanstellung |
Berufliche Praxis | mit Berufserfahrung |
Aus- und Weiterbildung | Abschluss Hochschule / Berufsakademie / Duales Studium |
Berufskategorie | Technische Berufe, Ingenieurwesen / Qualitätsicherung, Qualitätsprüfung |
Arbeitsort |